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喹諾酮類快速檢測試劑盒說明書

一、原理

試劑盒采用間接競爭 ELISA 方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物喹諾酮類藥物和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗喹諾酮類藥物抗體，加入酶標記物后，用 TMB 底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留喹諾酮類藥物的含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出相應殘留物喹諾酮類藥物的含量。

恩諾沙星（ENR）檢測下限 ····················  1ppb

• 樣本回收率

四、所用儀器、試劑

具備的儀器：微孔酶標儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量 0.01g）

微量移液器：單道 20～200ul、單道 100～1000ul、

多道 250 ul

試 劑：濃鹽酸、二氯*甲烷、正己烷、乙qin、

肝素鈉、Na₂HPO₄·12H₂O、 NaH₂PO₄·2H₂O

五、樣本前處理步驟

• 樣本處理前須知

處理任何樣本時，都必須注意：

（a）本試劑盒所檢測的組織樣本包括：動物組織、禽類和水產(chǎn)組織。eg:雞、鴨、牛、兔、魚、蝦等。

（b）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。

（c）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結(jié)果。

• 樣本前處理需配制：

配液 1 0.1M HCL 溶液：

860µl 濃鹽酸加去離子水 100ml 溶解。

配液 2 乙qin-二氯*甲烷混合溶液：

V _乙qin：V _{二氯*甲烷} = 1 : 4

配液 3 pH7.2 0.02M PB 緩沖液：

5.16g Na₂HPO₄·12H₂O + 0.87g NaH₂PO₄·2H₂O

加去離子水 1L 溶解。

配液 4 乙qin-二氯*甲烷-0.1MHCl 混合溶液

100ml乙qin-二氯*甲烷(V_乙qin：V_{二氯*甲烷} = 4 :1）

混合溶液中加入 5ml 0.1M HCl 溶液。

配液 5 用去離子水將 2X 濃縮復溶液按 1：1 稀釋

（1 份濃縮復溶液+1 份去離子水）用于樣

本復溶。

（a）組織樣本（雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚等）

1、稱 2.0±0.05g 均質(zhì)過的組織樣本于 50ml 離心

管中；2、加入乙qin-二氯*甲烷混合溶液 8ml，振蕩 5min，

4000r/min 以上，15℃離心 10min；3、取 4ml 有機相至干燥容器中，56℃氮氣吹干/旋

轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干；4、用 1ml 稀釋后的復溶液溶解干燥的殘留物，加入

正己烷 1ml 混合 30s，4000r/min 以上，15℃離心 5min；

5、去除上層取下層 50µl 液體用于分析。

樣本稀釋倍數(shù)：1

（b）血清樣本的處理

1、用加有肝素鈉（20-30 單位/ml 血）的離心管采集雞血樣本（建議采血注射器也用肝素鈉潤洗），血樣本室溫靜置 1h，待析出血漿后 4000r/min 以上，15℃離心 10min，取出血漿 1ml；

2、加入乙qin（無水）4ml 上下充分混合 5min， 4000r/min 以上，15℃離心 10min；

3、移上清至另一離心管中，加入 2ml 0.02M PB 緩沖液，混勻；

4、加入二氯*甲烷 5ml，充分混勻 5min，4000r/min，

15℃離心 10min，去上層，取下層有機相到干燥瓶中（清亮無雜質(zhì)），50℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干/氮氣吹干；

5、用 1ml 稀釋后的復溶液溶解干燥的殘留物，加入正己烷 1ml 混合 30s，4000r/min 以上，15℃離心 5min；

6、輕吸掉上層和中間白色雜質(zhì)，取下層相 100µl

加入 100µl 稀釋后的復溶液，混合 30s；7、取 50µl 用于分析。

樣本稀釋倍數(shù)：2

（c）蜂蜜樣本處理方法：

1、取 2.0±0.05g 蜂蜜樣本于 50ml 離心管中；加入 8ml 乙qin-二氯*甲烷-0.1MHCl 混合溶液， 充分振蕩 3min，15℃ 4000r/min 以上離心 10min；

2、取 2ml 上清液于 56℃氮氣或空氣流吹干；

3、加入 1ml 的樣本復溶液，充分震蕩 1min；

4、取 50µl 用于分析。

樣本稀釋倍數(shù): 2 倍

六、 酶標免疫分析程序:

• 測定前應須知：

1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫

（20-25℃）。

2、 使用之后立即將所有試劑放回 2-8℃。

3、 在 ELISA 分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是 ELISA 測定程序中的要點。

4、 所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

• 操作步驟：

5、將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出，置室溫（20-25℃）平衡 30min 以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

6、按需要取出微孔條及板架，將不用的微孔板重

新密封，保存于 2-8℃，不要冷凍。

7、配液：將 40ml 濃縮洗滌液（20 倍濃縮）用去離子水按照 1：19 稀釋（1 份濃縮洗滌液+19 份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。

8、編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品均需做 2 孔平行，并記錄標準

孔的樣本孔所在的位置。

9、加標準品/樣本 50µl /孔，然后加酶標記物 50 μl/孔，再加入抗體工作液 50µl/孔。輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板，25℃環(huán)境反應 30min。

10、 用洗滌液按每孔 250μl 洗板 4-5 次，每次浸泡 15-30 秒，拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

11、 顯色：每孔加入底物 A 液 50µl 再加入底物 B 液 50µl，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境避光顯色

15min。

12、 測定：每孔加入終止液 50µl，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標儀于 450nm 處（建議用雙波長

450/630nm 檢測，在 5min 內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定

吸光度值（OD 值）。

七、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第 1 種方法，定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與其所含喹諾酮類藥物量成負相關(guān)。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標準品比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本 1 的吸光度值為0.238， 樣本 2 的吸光度值為 0.946，標準液吸光度值分別是：0ppb 為 1.845； 1ppb 為 1.542；3ppb

• 1.130； 9ppb 為 0.635；27ppb 為 0.326； 81ppb

• 0.156。則樣本 1 的濃度范圍是 27ppb - 81ppb；

樣本 2 的濃度范圍是 3ppb - 9ppb。乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中喹諾酮類藥物的實際濃度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以第--個標準（0 標準）的吸光度值，再乘以 100%，即

B

百分吸光率（%）＝ ×100%

B₀

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml 標準溶液的平均吸光度值

（2）標準曲線的繪制與計算以標準品百分吸光率為縱坐標，以喹諾酮類標準品

濃度（ng/ml）的半對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中喹諾酮類藥物實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。

八、 注意事項

1、 室溫低于 25℃或試劑及標本未回到室溫

（20-25℃）會導致所有標準的 OD 值偏低。2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會伴隨著標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操

作。

3、 混合要均勻，否則會出現(xiàn)重復性不好的現(xiàn)象。

4、 反應終止液為 2M 硫酸，避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD 值變化；不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進自封袋重新密封；標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應當棄之。標準品 1 的吸光度值小于 0.5 時，表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒理想反應溫度為 25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲藏條件和保質(zhì)期

1、 儲藏條件：試劑盒于 2-8℃保存，不要冷凍。

2、 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為 1 年，生產(chǎn)日期見包裝盒。

提示：酶標板真空包裝袋若有漏氣，酶標板仍然正常有效，不影響實驗結(jié)果，請放心使用。

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